多癌种遗传易感139基因检测是一款基于高通量STR分型技术开发的综合性癌症风险评估产品。作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测系统性地分析了与遗传性肿瘤综合征密切相关的139个核心基因的遗传标记变异，这些基因覆盖了乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、胰腺癌、子宫内膜癌等多种常见及部分罕见的高风险遗传性癌症。检测的核心在于利用STR（短串联重复序列）分型技术，这是一种高灵敏度、高分辨率的分子遗传学方法，能够精确识别基因特定区域微卫星序列的长度多态性。这种变异模式与基因的稳定性及功能状态直接相关，是评估个体DNA错配修复功能、染色体不稳定性及特定肿瘤抑制基因失活风险的关键分子标志物。通过一次检测，可全面评估个体对多种癌症的先天遗传倾向性风险等级，为后续制定个性化的健康管理方案、早期筛查策略乃至家族成员的遗传咨询提供至关重要的分子层面依据。其检测结果并非临床诊断，而是对终身患病风险的预测性评估，强调在专业遗传咨询师或临床医生指导下解读与应用。
以上价格为铜川地区铜川耀州亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于具有以下情况的人群：1. 个人或家族中存在多名成员罹患相同或相关癌症（特别是发病年龄较早者），对家族遗传风险存在担忧的个体。作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 个人患有一种或多种原发性癌症，希望了解自身是否存在遗传易感因素，以指导后续治疗及家属风险评估。3. 关注自身长期健康管理的高风险意识人群，希望通过科学评估了解自身的癌症遗传风险基线，以便采取积极的预防和监测措施。4. 需要进行婚前或孕前遗传咨询，希望评估未来子代潜在癌症遗传风险的夫妇。需要注意的是，检测前建议接受专业的遗传咨询，以明确检测的必要性、意义及可能的结果影响。
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两者检测目标不同。基因测序主要检测DNA碱基序列的变异（如点突变、插入/缺失），而STR分型检测聚焦于特定短串联重复序列的拷贝数变化。STR是评估基因组不稳定性（如微卫星不稳定性MSI）和特定基因功能状态的经典标志物，尤其与林奇综合征等遗传性癌症风险强相关。本产品通过STR分析，从基因组稳定性角度评估风险，是对传统测序方法的重要补充。
绝对不是。检测结果显示的是“遗传易感性风险”，即您因携带特定遗传标记而导致患癌概率高于普通人群的“相对风险”。癌症的发生是遗传因素、环境因素和生活方式共同作用的结果。高风险结果是一个重要的预警信号，提示您需要比一般人更早、更积极地进行针对性的健康管理和癌症筛查，从而有效降低实际发病风险。请务必在医生指导下制定后续计划。
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