肿瘤180+基因全面用药基因及PD-L1 22C3表达检测套餐（组织）是一项基于新一代测序（NGS）技术的高通量、高精度分子病理检测服务。作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品采用DNA与RNA双平台并行检测策略，一次性对超过180个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因进行全面扫描。检测内容不仅涵盖关键的驱动基因点突变、插入/缺失突变、基因扩增和重排，还专门整合了PD-L1（22C3抗体）的免疫组化（IHC）蛋白表达检测。这一独特设计旨在从基因变异和免疫微环境两个关键维度，为肿瘤患者提供立体化的治疗指导。检测套餐所覆盖的基因列表经过精心筛选，与国内外主流靶向药物、化疗药物敏感性/耐药性以及免疫检查点抑制剂的疗效预测高度相关，能为临床医生制定个体化、精准化的治疗方案，包括靶向治疗、免疫治疗及化疗，提供全面、坚实的分子依据。其采用组织与全血（作为阴性对照）配对送检的模式，能有效排除胚系变异干扰，确保检测结果的肿瘤特异性与临床解读的准确性。
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本检测套餐主要适用于已通过病理确诊为实体瘤的患者，特别是在寻求精准治疗选择的关键阶段。作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用人群包括：1. 初治的晚期或转移性实体瘤患者，旨在寻找一线靶向或免疫治疗机会；2. 经历标准治疗后出现疾病进展或耐药的患者，需要探索后续治疗靶点与方案；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，辅助进行分子分型与鉴别诊断；4. 有强烈意愿了解自身肿瘤分子特征，以期参与新药临床试验的患者。该检测能为上述人群的系统性治疗决策提供核心的分子信息支持。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
同时送检配对的血样（作为正常对照）是本检测的关键设计。通过对比肿瘤组织与血液的基因序列，可以准确区分在肿瘤中发生的“体细胞突变”（与癌症相关）和个体天生携带的“胚系突变”（可能遗传），确保检测到的用药靶点变异确与肿瘤相关，避免误判，使治疗建议更具针对性。
22C3是检测PD-L1蛋白表达的一种特定克隆抗体。不同的临床试验和药物（如帕博利珠单抗）使用特定的抗体和评分标准（如CPS或TPS）来定义PD-L1阳性。本检测采用的22C3抗体及其配套评分体系，是与特定免疫药物疗效预测直接对应的金标准方法之一，其结果可直接用于指导相应药物的临床应用，具有明确的临床可操作性。
10个工作日的报告时间，是从实验室确认收到所有合格样本（包括肿瘤组织和配对全血）并完成样本登记入库后开始计算。此时间已涵盖样本前处理、核酸提取、双平台测序、生物信息分析、数据复核及专家撰写临床报告的全流程。样本运输时间及若因样本质量问题需要重新采集的时间不计算在内。
