染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目（已含保险）是一项运用下一代高通量测序技术，对母体外周血样本中游离的胎儿DNA进行检测，旨在筛查胎儿常见染色体非整倍体异常的前沿无创产前检测服务。作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测覆盖除常规的21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华兹综合征）、13-三体（帕陶综合征）外，还扩展筛查其他可能导致严重出生缺陷的染色体数目异常，并可报告性染色体数目异常（如特纳综合征、克氏综合征等），为临床决策提供更全面的信息。采用全基因组低深度测序结合生物信息学高级算法，对测序数据进行精准分析，极大提升了检测的精确性与可靠性。标准检测周期为7个自然日，并提供专业的遗传咨询报告解读支持。此外，项目内置了保险保障，为检测结果提供一份安心承诺。
以上价格为铜川地区铜川耀州亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于希望进行高精度、无创胎儿染色体异常筛查的孕妇，尤其适合：1. 血清学筛查显示为临界风险或高风险的孕妇；作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、胎盘前置等）的孕妇；3. 孕周超过20周，错过血清学筛查最佳时间但希望进行筛查的孕妇；4. 有不良孕产史（如反复流产、曾生育过染色体异常患儿）或高龄（分娩时年龄≥35岁）的孕妇；5. 希望通过更全面、更安心的方式了解胎儿染色体健康状况的孕妇。需要注意的是，本检测为筛查技术，不能替代羊膜腔穿刺等产前诊断。
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对于21-三体、18-三体和13-三体综合征的筛查，本技术基于大规模临床验证，灵敏度和特异性均高于99%。对于其他染色体异常的筛查，其性能指标（如检出率、阳性预测值）会根据具体异常类型有所不同，报告中将有详细说明。
本检测结果为筛查性质。若结果为高风险，强烈建议孕妇在医生指导下，通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术进行最终确诊，以获取明确诊断结果，并接受专业的遗传咨询。
保险通常涵盖两种情况：一是若本无创筛查结果为低风险，但后续经产前诊断确诊为所筛查的目标染色体异常，可获相应理赔；二是因采血或检测过程（非医学指征的介入性操作）导致的意外伤害。具体保障范围及金额请以随附的保险条款为准。
