染色体非整倍体异常检测PLUS项目是一项基于高通量测序技术的先进产前筛查方案，专门用于检测胎儿染色体数目异常。作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该项目不仅涵盖经典的21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华兹综合征）和13-三体（帕陶综合征）筛查，其“PLUS”扩展内容通常还包括对其他常染色体及性染色体（如X、Y染色体）非整倍体异常的评估，例如特纳综合征（45，X）、克兰费尔特综合征（47，XXY）等，提供更全面的染色体异常风险信息。检测原理是通过对孕妇外周血中的游离胎儿DNA进行二代测序，利用生物信息学算法分析染色体剂量，从而判断胎儿是否存在染色体数目异常。其检测周期为7个自然日，并提供检测相关的保险保障，为受检者提供额外的安心支持。该技术具有高灵敏度和高特异性，是介于传统血清学筛查与侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）之间的一项重要无创产前筛查选择。
以上价格为铜川地区铜川耀州亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于有产前筛查需求的单胎妊娠孕妇，尤其推荐给：血清学筛查显示为临界风险或高风险的孕妇；有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、发热、出血倾向、胎盘前置等）的孕妇；孕周较大，错过血清学筛查最佳时间的孕妇；以及所有希望以无创方式更全面评估胎儿常见染色体非整倍体异常风险的孕妇。作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需要注意的是，本检测为筛查技术，不能替代产前诊断。对于多胎妊娠、孕周不足10周、一年内接受过异体输血、移植手术或干细胞治疗、患有恶性肿瘤等特殊情况，检测的适用性可能受限，需由临床医生专业评估。
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传统唐氏筛查主要基于孕妇血清学指标和超声NT值进行风险计算，检出率相对较低。本检测直接分析母血中的胎儿游离DNA，对21-三体等染色体数目异常的检出率更高（通常>99%），且筛查范围更广，涵盖了更多种类的染色体非整倍体异常，是更先进的筛查技术。
本检测结果为筛查性质，并非最终诊断。若结果为高风险，意味着胎儿患有相应染色体异常的可能性显著增高，但需通过羊膜腔穿刺术或绒毛膜穿刺术等介入性产前诊断方法进行染色体核型分析，以获得确诊依据。建议立即咨询产前诊断门诊医生，进行全面的遗传咨询并决定后续步骤。
所包含的保险通常为检测责任保险或医疗保险附加服务，具体保障范围可能包括：若因检测技术局限性导致假阴性结果（即漏检），并最终经产前诊断确诊为检测范围内的疾病，可能提供一定的医疗费用补偿或津贴。具体保险条款、责任与额度需参阅随产品提供的正式保险说明文件。
