肺癌68基因检测是一项基于STR分型技术的高通量分子诊断检测，专门针对肺癌的精准诊疗需求而设计。作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它通过对68个与肺癌发生、发展、转移及治疗反应密切相关的关键基因进行系统性筛查，全面评估肿瘤的分子特征。STR分型检测通过分析短串联重复序列的差异，能够高精度地识别基因层面的微卫星不稳定性，这不仅有助于揭示肿瘤的基因突变谱和分子亚型，还为评估免疫治疗疗效提供了关键依据。该检测采用先进的高通量测序平台，覆盖了NCCN指南推荐的核心驱动基因（如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS等）以及大量与靶向治疗、化疗敏感性、预后评估相关的扩展基因。通过一次检测，即可获得关于靶向药物选择、免疫治疗预测、遗传风险评估及预后判断的多维信息，为临床制定个体化治疗方案提供坚实的分子基础。检测支持组织和血液双样本类型，尤其血液样本的应用实现了微创、动态监测，方便患者在不同治疗阶段进行评估。
以上价格为铜川地区铜川耀州亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为肺癌（包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌）的患者，尤其是初治患者，用于寻找潜在的靶向治疗机会和制定一线治疗方案；作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受靶向治疗后出现耐药或疾病进展的患者，用于探索耐药机制并指导后续治疗方案的选择；3. 有肺癌家族史或具有肺癌高风险因素（如长期重度吸烟）的个体，用于辅助评估遗传风险；4. 临床考虑使用免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的患者，通过检测肿瘤突变负荷（TMB）及微卫星不稳定性（MSI）状态，预测免疫治疗潜在疗效。
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组织是检测的“金标准”，能最直接反映肿瘤的基因状态。血液检测（液体活检）通过捕获循环肿瘤DNA（ctDNA）进行分析，具有无创、可重复的优点，尤其适用于无法获取足够组织或需动态监测的患者。两者结果具有高度互补性，临床医生会根据具体情况推荐或结合使用。
STR分型是一种通过分析特定短重复DNA序列来识别个体或细胞遗传特征的技术。在本检测中，它主要用于评估肿瘤的微卫星不稳定性（MSI）状态，这是预测免疫治疗疗效的重要生物标志物。同时，本检测整合了基于NGS的高通量测序，因此不仅能做STR分型，还能一次性平行检测68个基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异等多种变异类型，功能更为全面。
检测报告不仅列出基因变异详情，更关键的是会依据最新的临床研究证据、权威诊疗指南（如NCCN、CSCO指南）和药物说明书，对每个有意义的变异进行临床解读。报告会明确指出该变异对应的已获批或处于临床试验阶段的靶向药物、预测的疗效信息，以及相关的临床试验推荐，并可能提示化疗敏感性或预后信息，为医生制定个体化方案提供直接参考。
