肺癌172基因检测，是基于二代测序（NGS）技术，通过对血液样本中的循环肿瘤DNA（ctDNA）进行深度测序，一次性、系统性地分析与肺癌发生、发展及治疗相关的172个核心基因的突变状态，为临床精准诊疗提供全面分子依据的高端检测产品。作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心价值在于通过“液体活检”这一无创方式，在分子层面为肿瘤“画像”，不仅能够辅助肺癌的早期筛查与风险评估，更重要的是，它能全面评估靶向治疗、免疫治疗及化疗等多种治疗方式的潜在疗效与耐药风险。该检测涵盖EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET、RET、HER2等NCCN/CSCO指南明确推荐的关键驱动基因，并同时检测TMB（肿瘤突变负荷）、MSI（微卫星不稳定性）等免疫治疗标志物，实现对肺癌基因全景的深度扫描。相较于传统组织活检，其在克服肿瘤异质性、监测疾病动态演变、指导后续治疗决策方面具有独特优势，是肺癌个体化精准医疗体系中的关键一环。
以上价格为铜川地区铜川耀州亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于：1. 临床高度疑似或已确诊的肺癌患者，尤其是无法获取或不愿意接受有创组织活检的患者，旨在寻找靶向及免疫治疗机会。作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受过靶向治疗的晚期肺癌患者，用于监测耐药机制的产生（如EGFR T790M突变），以指导后续治疗方案调整。3. 已完成手术治疗的早期肺癌患者，可用于评估术后微小残留病灶（MRD）和复发风险监测。4. 具有肺癌家族史或长期吸烟等高风险因素的健康人群，可作为深度风险评估与早期筛查的辅助工具。注意：具体是否适用需由临床医生根据患者实际情况综合判断。
专业咨询与评估
标准化样本采集
高通量测序与生物信息分析
报告生成与解读
液体活检与组织活检是互为补充的两种技术。血液检测通过捕获循环肿瘤DNA（ctDNA），能有效反映肿瘤的整体分子特征，尤其适用于监测肿瘤异质性和动态变化。其对于部分基因突变的检测灵敏度已达到很高水平。当血液检测结果为阴性时，若临床高度怀疑，仍建议优先考虑组织检测进行复核。
从样本入库到出具报告通常需要15-20个工作日。报告将详细列出检测到的基因突变、变异频率、临床意义分级（如致病性、可能致病性等），并结合国内外权威指南与文献，提供靶向药物、免疫治疗及临床试验等潜在治疗建议。我们建议您与主治医生共同审阅报告，由医生结合您的具体病情进行最终的治疗决策。
对于健康人群，本检测主要用于辅助评估肺癌风险，特别是具有显著遗传风险（如直系亲属患癌）或长期暴露于高危环境（如重度吸烟）的人群。它可以作为深度健康筛查的一部分，但需注意，其发现的意义未明变异（VUS）可能带来不确定性。对于常规体检，更推荐低剂量螺旋CT作为肺癌筛查的首选方法，基因检测可作为补充。任何检测决策都应在专业医生指导下进行。
