泛实体瘤462基因检测是一项基于STR分型检测技术，全面覆盖实体瘤相关驱动基因与治疗靶点的高通量基因检测服务。作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析肿瘤组织或血液样本中的462个核心基因，旨在系统揭示与肿瘤发生、发展、耐药及预后密切相关的基因变异图谱。它检测的基因变异类型全面，包括单核苷酸变异（SNV）、插入缺失（Indel）、拷贝数变异（CNV）以及关键的基因融合等。其核心价值在于将复杂的肿瘤基因信息转化为临床可操作的见解，为制定个体化治疗方案、评估靶向及免疫治疗疗效、监测微小残留病灶（MRD）以及评估遗传风险提供关键的分子生物学依据。STR分型技术在此处主要用于样本的质控，确保检测的肿瘤组织样本来源于患者自身，防止样本混淆，从而保障后续基因检测数据的准确性与可靠性。报告周期在20-25个工作日内，为临床决策提供及时支持。
以上价格为铜川地区铜川耀州亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于罹患各类实体肿瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等）的患者。作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下人群考虑：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求潜在的靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗后出现疾病进展，需要探索新的治疗策略的患者；3. 希望通过基因检测评估肿瘤遗传风险（如胚系突变）的患者及其家属；4. 需要监测治疗后微小残留病灶（MRD）以评估复发风险的患者。在进行检测前，建议由临床医生结合患者的具体病情进行评估与推荐。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与解读交付
STR分型是本次检测中一项至关重要的质控步骤，主要用于验证所提交的肿瘤组织样本是否确实来源于患者本人。通过比对肿瘤组织与患者正常组织的STR图谱，可以确保样本身份的唯一性和准确性，有效避免因样本标记错误、混淆或污染导致的检测结果误判，从而为后续462个基因的高通量测序分析奠定可靠的基础。
组织检测（使用手术或活检取得的肿瘤组织）是基因检测的“金标准”，能最直接反映肿瘤的基因状态，尤其适用于初治患者。血液检测（液体活检）通过分析血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），具有无创、可重复采样的优势，适用于组织样本无法获取、不足或质量不佳的情况，也常用于治疗过程中的疗效监测和耐药机制探索。临床医生会根据患者的具体情况（如肿瘤类型、分期、治疗阶段等）推荐最合适的检测样本类型。
该报告周期已综合考虑了样本物流、严谨的实验室检测流程、复杂的生物信息学分析及严格的医学报告审阅与解读时间，是目前保证检测质量与准确性的标准周期。对于多数肿瘤治疗决策而言，此时间窗在临床可接受范围内。若病情紧急，请与主治医生沟通，医生会根据患者的临床指征，在等待基因报告的同时，先行制定或启动基础治疗方案，待报告出具后再行优化调整，实现个体化精准治疗。
