泛实体瘤1238基因检测是一项采用STR分型检测技术的综合性肿瘤基因组学检测服务。作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测系统性地覆盖了1238个与实体瘤发生、发展、转移及治疗相关的核心基因，全面解析肿瘤的基因突变图谱。其核心在于通过高灵敏度的STR分型技术，分析样本中肿瘤细胞的基因组稳定性，辅助评估肿瘤的克隆性与异质性，为理解肿瘤的生物学行为提供关键信息。检测同时整合了点突变、插入/缺失、基因融合、拷贝数变异等多种变异类型的分析，能够一次性为临床医生提供关于靶向治疗、免疫治疗、化疗敏感性及遗传风险评估的多维度决策依据。本检测支持组织和血液（循环肿瘤DNA）双样本类型，尤其适用于组织样本不足或难以获取的情况。报告周期为25-35个工作日，深度解读的数据有助于制定个体化的精准治疗方案和预后管理策略。
以上价格为铜川地区铜川耀州亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于已确诊或高度疑似为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等）的患者。作为铜川地区值得信赖的检测机构，铜川耀州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐以下人群：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求全面的靶向及免疫治疗机会；2. 标准治疗失败或耐药后，需要探索后续治疗方案的患者；3. 肿瘤组织样本有限或难以获取，希望通过血液进行无创检测的患者；4. 有强烈肿瘤家族史，希望进行肿瘤遗传风险评估以指导健康管理的个体。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告出具与解读
STR分型检测用于评估样本中肿瘤细胞的DNA含量与纯度，确认样本是否合格。更重要的是，它能分析肿瘤细胞的克隆性，判断肿瘤是单克隆起源还是多克隆混合，有助于评估肿瘤异质性和基因组不稳定性，为解读基因突变的意义和制定治疗策略提供更深层次的生物学背景信息。
两者结果可能存在差异，这通常反映了肿瘤的空间异质性（不同病灶基因谱不同）或时间异质性（治疗前后基因谱演变）。血液ctDNA检测反映的是全身循环中的肿瘤DNA信息，可能捕获更多转移灶信息。临床决策时，应以组织检测结果为金标准，并结合血液检测结果、病灶可及性及临床病情综合判断。报告会对此类情况进行分析说明。
完整的检测周期包含了样本运输、病理复核、DNA提取与质控、复杂的文库构建、高通量测序、海量数据的生物信息学分析（包括STR分析、变异识别、注释及过滤）以及最关键的多轮人工审核与临床解读。为确保结果的准确、可靠和临床指导价值，每一步都需严格的质量控制，因此需要较长的时间。
